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[SIBCS2014]与其开发新药不如充分挖掘现有药物——Mien-Chie Hung(洪明奇)教授访谈

作者:  洪明奇   日期:2015/2/3 16:46:37  浏览量:19052

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我们在报告中所要展示的是,有几种药物,如抗血管生成药阿瓦斯丁和针对EGF受体的单克隆抗体西妥昔单抗,得到了美国FDA的批准,而且它们同时还被批准用于治疗结肠癌和头颈部癌症等。

美国M.D.安德森癌症中心Mien-Chie Hung(洪明奇)教授访谈

  已经取得的研究成果

 

  洪明奇教授:有几种药物,如抗血管生成药阿瓦斯丁和针对EGF受体的单克隆抗体西妥昔单抗,得到了美国FDA的批准,而且它们同时还被批准用于治疗结肠癌和头颈部癌症等。但是这些药却没有获得批准用于治疗乳腺癌。基于该临床数据,我们推测,很可能是因为在乳腺癌中存在某种激活机制,使这些药物不能在某些乳腺癌患者群体中发挥作用。因此,我们在实验室中深入探究这两种药物的详细机制,已经确定了潜在的分子机制,可以识别某些药物能在某一患者群体中产生反应而在另一患者群体中不能产生反应的原因。我们不需要耗费十年甚至二十年的时间来研发新的药物,我们只需确定一个新的标志物,进而找到药物所适合的患者亚群。

 

  正在进行的研究项目

 

  洪明奇教授:我们是以实验为主的。一方面我们在研发治疗乳腺癌的新的药物,且制定了一个新的基因治疗方案。这是一个重要的领域,因为在现阶段,临床上没有非常有效的药物治疗“乳腺癌干细胞”患者亚群。我们实际上已经在临床前的动物模型上找到了一种药物。我们非常兴奋,计划对该药进行临床研究,查看这种基因治疗方案是否真的能应用于乳腺癌,并同时抑制乳腺癌干细胞。此外,我们还对那些已经获得美国FDA批准的药物有着浓厚的兴趣。然而,并非所有的患者都会对某一特定药物敏感。正如我刚才提到的,阿瓦斯丁和西妥昔单抗,这两种药物都被批准用于治疗结肠癌,却都未能获得批准用于乳腺癌的治疗。究其原因就是有一部分患者对其有抵抗作用。我工作在实验室中,我可以确定其分子机制,然后找到合适的生物标志物,进而我们可以使用这个生物标志物来识别出那些对现有药物敏感的患者人群。对于那些对该药不敏感的患者,我们则不使用这一药物来治疗。与此同时,我们可以为他们寻找其他治疗方法。由此一来,我们不必花费十年甚至二十年的时间来研发新药。我们只需使用现有药物,并找出能识别对其敏感的人群的方法即可。

 

  中国科学发展的愿景

 

  洪明奇教授:我出生在台湾,并在美国生活了三十多年。作为一名中国的生物科学家,我总是对我们祖国的科学发展格外关注。在过去的三十年中,我每年至少要来中国一次。我目睹了我们国家医学研究的飞速发展,成绩非常喜人。当然,中国的生物医学还没有达到世界的领先水平,但是我们相比三十年前着实取得了巨大的进步。我非常期待中国生物医学在不远的将来,也许三五年或十年后,能跻身世界前列。这也是我最诚挚的心愿。

版面编辑:张楠  责任编辑:高珊

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乳腺癌 药物研发生物医学

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