ASCO 2024丨新辅助化疗联合免疫治疗MIUC,可进一步改善顺铂耐受人群生存获益

作者:肿瘤瞭望   日期:2024/6/27 11:30:24  浏览量:2935

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对于肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者而言,新辅助铂类化疗是标准治疗方案;而免疫治疗为MIBC带来了新的机遇,二者联合是否能够进一步改善患者生存?近期肿瘤领域盛会ASCO 2024年会在美国芝加哥成功举行,其中的一项研究对适合及不适合铂类化疗MIUC患者的新辅助免疫联合化疗策略的生存获益进行了分析,进一步探索了不同患者的个体化治疗方案。

编者按:对于肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者而言,新辅助铂类化疗是标准治疗方案;而免疫治疗为MIBC带来了新的机遇,二者联合是否能够进一步改善患者生存?近期肿瘤领域盛会ASCO 2024年会在美国芝加哥成功举行,其中的一项研究对适合及不适合铂类化疗MIUC患者的新辅助免疫联合化疗策略的生存获益进行了分析,进一步探索了不同患者的个体化治疗方案。
 
摘要号:4516(Rapid Oral Abstract Session)
 
英文题目:Avelumab(A)as neoadjuvant therapy in patients(pts)with muscle-invasive urothelial carcinoma(MIUC):Survival data of AURA trial,Oncodistinct 004.
 
中文题目:阿维鲁单抗新辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌患者:AURA/Oncodistinct 004研究的生存分析
 
背景:
 
对于肌层浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者而言,围手术期的免疫治疗似乎具有一定疗效。AURA研究(NCT03674424)分析了阿维鲁单抗新辅助联合剂量密集MVAC(ddMVAC)或顺铂-吉西他滨(CG)方案的疗效。主要终点既往已公布,基于顺铂的两组治疗方案均获得较高的病理完全缓解(pCR)率。在不符合顺铂治疗的患者中,随机接受新辅助阿维鲁单抗单药或联合紫杉醇-吉西他滨(PG)治疗,随后进行手术。阿维鲁单抗单药的pCR令人鼓舞,但联合PG并未带来任何额外获益。这项研究分析了AURA研究中符合和不符合顺铂治疗条件的生存数据。
 
 
方法:
 
对于符合顺铂治疗条件的79名患者,随机接受ddMVAC联合阿维鲁单抗(n=39)或CG联合阿维鲁单抗(n=40)。而对于不符合顺铂治疗条件的58名患者,随机接受PG联合阿维鲁单抗(n=29)或阿维鲁单抗单药(n=29)。使用Kaplan-Meier方法估计12个月和36个月的无事件生存(EFS)和总生存(OS),针对整体队列和各亚组进行估算。
 
结果:
 
中位随访时间为33个月,共报告了45例死亡。符合顺铂治疗的人群中,ddMVAC联合阿维鲁单抗组的12个月和36个月EFS分别为92%和79%,CG联合阿维鲁单抗组EFS分别为84%和62%。ddMVAC联合阿维鲁单抗组12个月和36个月的OS分别为95%和85%,CG联合阿维鲁单抗组OS分别为92%和64%。在ypT0N0患者中,12个月的随访期内未报告任何事件,两组EFS率为100%;在36个月时,ddMVAC-A治疗组未报告任何事件,而CG-A组有2例。
 
 
在不符合顺铂治疗条件人群中,PG联合阿维鲁单抗组的12个月EFS和OS分别为60%和82%,阿维鲁单抗单药治疗组的EFS和OS分别为64%和79%。在ypT0N0患者中,12个月内未发生EFS事件。36个月的数据尚未成熟。总体而言,死亡的主要原因是疾病进展(73%)。
 

结论:
 
对于适合顺铂治疗的患者而言,新辅助化疗联合阿维鲁单抗的12个月和36个月的EFS和OS较高,尤其是新辅助治疗获得完全缓解的患者。而不适合顺铂治疗的患者生存较低,且联合PG并未带来额外获益。
 
▌参考文献:
 
Jeremy Blanc,Aurélien Carnot,Philippe Barthelemy,et al.Avelumab(A)as neoadjuvant therapy in patients(pts)with muscle-invasive urothelial carcinoma(MIUC):Survival data of AURA trial,Oncodistinct 004.ASCO 2024.Abstract 4516.

 

版面编辑:张靖璇  责任编辑:无医学编辑

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