编者按:2017年6月25日,第22届欧洲血液学会(EHA)年会在掌声中华丽落幕。这一为期四天的血液学顶级盛会吸引了来自全球120多个国家的10500名学者参加。在会议结束当天,本刊特邀请EHA科学委员会主席Izraeli教授进行专访,畅谈关于本届大会的设置初衷、亮点内容与收获。
《肿瘤瞭望》作为本届大会的学术委员会主席,请能介绍一下今年的EHA会议日程的设置及安排有哪些特点?
Izraeli教授:EHA会议不仅是欧洲、而且是全世界的学术盛会。本届EHA会议有来自120多个国家的10500名学者参加。在提交的2500份摘要中,几乎有一半来自欧洲以外的国家。EHA会议是国际上最大的血液学会议,我很荣幸担任会议的科学主任,并与我的团队一起策划了本次会议日程。我们侧重的内容有三项:第一是要为所有血液学领域的工作者,包括临床医生、科学研究者提供血液学教育,内容涵盖白血病、非恶性血液学、输血等。第二项目的是涵盖最新的研究,我认为血液学的核心是科学研究,科学研究指导临床决策的制定,从而改善患者的预后及生存。会议纳入的研究包括基础研究、转化医学及临床研究,本届会议的重点是转化研究。医学实践正向精准医疗转变——针对疾病的特定类型和基因异常进行新疗法的选择。这不仅需要我们深入了解疾病发病机制,还需要熟练掌握各种现代化的工具,例如基因组学检测等。教会医生合理使用这些科学工具也是会议的目标之一。第三点同样重要,即包容和合作。比如,我们与包括中国在内的多个国家、地区的血液学协会举行了联合会议。在EHA、同时也是国际血液学会议历史上首次,我们针对留存生育潜力进行了教育会议。这不仅关乎血液学发展,而且对临床血液学医生来说,都是非常重要的。现在,有越来越多的儿童白血病(90%治愈率)和霍奇金淋巴瘤(90%治愈率)的年轻患者被治愈,随之而来的生育和生活质量问题也越来越重要。另外,本届会议参会人员众多,也是包容性的表现。
《肿瘤瞭望》请您介绍一下会议有哪些热门话题?
Izraeli教授:今年大会的热门辩题之一是何时停止治疗。去年,一项大规模研究显示约50%的患者可以停止治疗,这方面将有相关专家具体讲述。其他热门话题包括医学教育方面。我们与美国血液学会(ASH)进行了关于基因编辑方面的联合会议,这是一项非常重要的技术。目前已有临床试验使用CRISPR-Cas9技术来编辑修复镰状细胞贫血的缺陷基因来达到治疗疾病目的,比如Mitchell Weiss博士对如何使用基因编辑治疗血红蛋白病进行了重要报告。
另一个热门话题是免疫治疗。在最新突破性摘要板块,讲者报道了CAR-T细胞治疗在非霍奇金淋巴瘤中取得首次巨大成功。我个人认为该研究的亮点在于表明,在高级别霍奇金淋巴瘤中,如果患者对治疗反应迅速,我们有可能采取减少化疗周期数的方法,来降低毒副反应、提高患者生活质量。这也正在成为恶性血液病治疗中的主要课题。
此外,在主席研讨会上,有一项关于如何延长血小板体内生存时间的研究。我们知道,血小板输注是纠正患者血小板功能及数量异常的重要方法,延长外源性血小板的生存时间将为大批患者带来福音。
总而言之,本届EHA可谓包罗万象,每位参会的血液学家都可以自由选择他们感兴趣的研究。我们特别为年轻人举办了一项名为Young EHA的活动,为参与者提供奖励,鼓励现场人员参与,开拓科学研究眼界。
《肿瘤瞭望》请请您介绍一下与中国血液学会的联合会议的内容及其意义?
Izraeli教授:EHA和中国血液学会主席之间将就造血干细胞移植举行联合会议。议题选择主要考虑三方面原因。首先,第一次人类造血干细胞移植距今已整整60年,60年间彻底改变了患者的预后。其次,目前复发性白血病的预后仍旧很差,还没有有效的治疗方法,我们亟需解决这个难题。最后,也是非常重要的一点,中国与欧洲造血干细胞移植的情况有所不同。在中国主要是单倍体半相合移植,即供者来自患者的父母或子女,而欧洲和美国则主要是同胞兄弟姐妹或无关供者移植。我们认为通过会议对比这些不同供者来源的移植手段是非常令人期待的。来自北京的黄晓军教授就单倍体半相合移植进行了报告,而EBMT主席Nagler A教授则主要讲述了同胞供者移植。会议结束时,有学者提问中国患者与其他国家、地区患者的半相合移植相比,其结果差异是否与不同人群的免疫遗传背景有关,我认为这是一个非常有趣的问题,需要进一步研究,我同样希望本届EHA会议将成为欧洲与中国就此问题进行深入合作探索的契机。
专家简介
Shai Izraeli
MD,以色列国立儿童急性淋巴细胞白血病研究所所长,以色列特拉维夫大学教授,儿童白血病功能基因组主任。主要研究方向为儿童白血病的分子生物学与临床研究,已发表文章80余篇。